【摘 要】
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2017年7月13日,美国食品药品监督管理局（FDA）批准强生公司（Johnson＆Johnson）旗下生物科技公司Janssen Biotech的重磅新药Tremfya（guselkumab）用于治疗患有中度至重度斑块性银屑病（俗
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2017年7月13日,美国食品药品监督管理局（FDA）批准强生公司（Johnson＆Johnson）旗下生物科技公司Janssen Biotech的重磅新药Tremfya（guselkumab）用于治疗患有中度至重度斑块性银屑病（俗称牛皮癣）的成年患者,这些患者应适合全身性治疗或光疗。Tremfya是目前首个获得批准的选择性靶向阻断细胞因子白细胞介素-23（IL-23）的生物制剂。
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