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为研究狂犬病毒基因的结构，将狂犬病毒HEP-Flury株全基因组cDNA与N、P、L、G4个基因的辅助质粒共转染BHK-21细胞，于体积分数为5％CO2培养箱中培养6d，以狂犬病毒N蛋白荧光抗体染色。结果显示，细胞中含有大量的狂犬病毒粒子，表明已建立了狂犬病毒的反向遗传操作系统。
从克隆的cDNA拯救狂犬病毒HEP—Flury株
【摘 要】
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为研究狂犬病毒基因的结构，将狂犬病毒HEP-Flury株全基因组cDNA与N、P、L、G4个基因的辅助质粒共转染BHK-21细胞，于体积分数为5％CO2培养箱中培养6d，以狂犬病毒N蛋白荧光抗体染色
【机 构】
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华南农业大学兽医学院
【出 处】
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动物医学进展
【发表日期】
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2006年2期
【基金项目】
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广东省自然科学基金（5200638）
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