【摘 要】
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胶质瘤的发生和发展是多个癌基因过度表达和抑癌基因失活的结果。其中涉及到重要的抑癌基因有Ｐ5 3、Ｐ16、ＰＴＥＮ、Ｒｂ、ＮＦ2等。癌基因有生长因子及其受体基因尤其是ＥＧＦＲ、ＰＤＧＦ、ＢＦＧＦ、ＶＥＧＦ、ＴＧＦαβ、及ＭＤＭ2、ＣＤＫ4等
【机 构】
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河北省承德市中心医院神经外科 河北承德067000
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胶质瘤的发生和发展是多个癌基因过度表达和抑癌基因失活的结果。其中涉及到重要的抑癌基因有Ｐ5 3、Ｐ16、ＰＴＥＮ、Ｒｂ、ＮＦ2等。癌基因有生长因子及其受体基因尤其是ＥＧＦＲ、ＰＤＧＦ、ＢＦＧＦ、ＶＥＧＦ、ＴＧＦαβ、及ＭＤＭ2、ＣＤＫ4等[1] 。胶质瘤的侵袭是其重?
The occurrence and development of gliomas are the result of overexpression of several oncogenes and inactivation of tumor suppressor genes. Among them, important tumor suppressor genes include P53, P16, PTEN, Rb, and NF2. Oncogenes include growth factors and their receptor genes, especially EGFR, PDGF, BFGF, VEGF, TGFαβ, MDM2, and CDK4 [1]. The invasion of glioma is its most important?
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