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为获得猪瘟病毒(CSFV)E0重组蛋白,建立 CSFV 抗体快速检测方法。本研究通过扩增 CSFV C 株 E0基因,亚克隆至原核表达载体 pGEX-4T-2,构建重组原核表达质粒 pGEX-4T-2-E0,转化至宿主菌Rostta(DE3)后进行诱导表达。SDS-PAGE 检测表明与目的蛋白大小一致,其分子质量大小为46 ku。优化重组蛋白表达条件,最终获得诱导表达的最佳温度为37℃,最佳 IPTG 浓度为0.1 mmol/L,并且目的蛋白以包涵体形式存在。Western blot 表明,目的蛋白能与