【摘 要】
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遗传性持续性胎儿血红蛋白症(Hereditary persistence of fetal hemoglobin),简称HPFH,是一种因β和δ链合成缺陷,HbF持续增高的β地中海贫血综合征,国内大陆尚未见有报道。
【机 构】
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湛江医学院儿科教研室,湛江医学院儿科教研室,湛江医学院生物学教研室,
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遗传性持续性胎儿血红蛋白症(Hereditary persistence of fetal hemoglobin),简称HPFH,是一种因β和δ链合成缺陷,HbF持续增高的β地中海贫血综合征,国内大陆尚未见有报道。近年来我们连续发现四个家系,其中两个经鉴
Hereditary persistence of fetal hemoglobin (Hereditary persistence of fetal hemoglobin), referred to as HPFH, is a result of β and δ chain synthesis defects, HbF continued to increase β thalassemia syndrome, the mainland has not been reported. In recent years, we have found four families in a row, of which two have learned from them
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