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应用钙离子通道阻断剂nifedipine和verapamil以及胞内钙离子拮抗剂nicardipilie和ruthenium red,观察了胞内钙离子在Mφ活化杀伤肿瘤细胞的重要性。nifedipine和verapamil不抑制而强烈的增强MAF诱导的Mφ活化,nicardipine和ruthenium red均抑制MAF和钙离子载体A_(23187)诱导的Mφ活化,LPS活化Mφ的作用同样受到抑制。这些结果提示,胞外钙离子可能不参与MAF诱导的Mφ活化,MAF、A_(23187)、LPS活化Mφ的作用是