论文部分内容阅读
目的研究卡托普利对糖尿病大鼠肾脏病变的保护作用及其机制。方法应用卡托普利对糖尿病大鼠治疗12周，观察大鼠肾脏结构和功能、血丙二醛(MDA)、肾组织中NO、糖基化终末产物(AGEs)、环磷腺苷(cA MP)、转化生长因子β1(TGFβ1)的改变。结果卡托普利治疗后能明显降低血肌酐、24小时尿蛋白，阻止肾脏肥大和肾小球硬化，并降低MDA、TGFβ1 、AGEs含量，升高NO、cAMP含量。结论卡托普利通过抗脂质过氧化、抑制肾AGEs生成和TGFβ1表达，升高肾脏NO、cAMP保护肾脏。