氯通道阻断剂对α1—肾上腺素受体亚型引起的Ca^2＋内流的影响

• 作 者: 阮红梅 关永源 贺华 丘钦英
• 机 构: 广州医学院生理学教研室,中山医科大学药理学教研室
• 出 处: 中国药理学通报
• 发表日期: 2001年2期
• 关键词: 氯通道阻断剂 α1-肾上腺素受体亚型 钙^2+内流 Ca2+ Cl- channels α1-adrenoceptor

目的探讨氯通道阻断剂在α1A、α1B、α1D 肾上腺素受体(AR)亚型触发的Ca2+ 内流中的作用。方法采用Fu ra- 2荧光探针双波长测定胞浆游离Ca2+浓度（［Ca2+］i）。结果在3种亚型的细胞上，肾上腺素(Adr)触发的Ca2+内流均不受nifedipine影响； SK&F9636 5可部分抑制α1A、α1B-AR介导的Ca2+内流，而对α1D-CHO细胞无影响。在α1B-CHO细胞上, niflumic acid（NFA）和furosemide呈浓度依赖性抑制Ca2+ 内流；当Ca2+