【摘 要】
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为应用RAPD技术开展对荔枝种质资源的分析,以S43（GTCGCCGTCA）为引物,通过试验设计,分别研究了退火温度、模板浓度、引物浓度、dNTP浓度、Taq DNA聚合酶用量对荔枝RAPD-PCR反应
【机 构】
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福建永春县农业技术推广站,福建农林大学园艺学院福建农林大学园艺产品贮运保鲜研究所
【基金项目】
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泉州市科技计划项目(2009N62);我国台湾农业新品种、新技术引进创新研究与示范项目(2007BAD07B00);我国台湾果树新品种与品质控制新技术引进创新研究项目(2007BAD07B01)
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为应用RAPD技术开展对荔枝种质资源的分析,以S43（GTCGCCGTCA）为引物,通过试验设计,分别研究了退火温度、模板浓度、引物浓度、dNTP浓度、Taq DNA聚合酶用量对荔枝RAPD-PCR反应的影响。建立并优化了适宜荔枝RAPD分析的扩增体系：20μL的反应体系,30ng的模板DNA度,0.25μmol/LRAPD引物、1.0UTaqDNA聚合酶,0.2μmol/LdNTP为荔枝适宜的RAPD-PCR扩增条件。
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