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目的建立一种分离纯化，培养扩增人骨髓MSCs的方法，并探讨体外诱导骨髓间充质干细胞分化为脂肪细胞。方法密度梯度离心，贴壁培养和消化时间控制相结合，分离纯化人骨髓间充质干细胞，并用马血清诱导分化为脂肪细胞。结果MgCs原代培养呈均匀分布的集落样生长，呈梭形，细胞传代稳定，在体外连续传代培养9代，未发生形态学改变，无衰老征象；传代培养MSCs（P3）在20％马血清的L-DMEM培养液中分化为脂肪细胞。结论骨髓MSCs体外增殖和传代能力强，通过离体培养可使体内环境下低丰度的MSCs实现数量扩增；骨髓MSCs在体