【摘 要】
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目的 :探讨荧光显微技术在检测细胞凋亡中的作用。方法 :应用拓扑异构酶Ⅱ抑制剂VP 16及化学毒物叠氮钠分别诱导HL 6 0细胞凋亡和死亡 ,用透射电镜和经Hoechst 332 5 8染色的
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目的 :探讨荧光显微技术在检测细胞凋亡中的作用。方法 :应用拓扑异构酶Ⅱ抑制剂VP 16及化学毒物叠氮钠分别诱导HL 6 0细胞凋亡和死亡 ,用透射电镜和经Hoechst 332 5 8染色的荧光显微镜对凋亡及死亡动态观察和定量分析。结果 :HL 6 0细胞在VP16处理后 ,荧光显微镜下可见核浓缩、染色质凝聚、核碎裂等凋亡特征 ;而叠氮钠诱导的细胞死亡则出现核溶解、核染色质弥散 ,但无上述改变 ;两者电镜的观察与荧光显微镜的改变一致 ;凋亡细胞及坏死细胞荧光显微镜下呈不同的形态特征。对处理的不同时间点细胞的荧光显微镜观察发现 :处理后4h核形态开始变化 ,有核浓缩的细胞比例在处理的 8h达高峰 ,然后下降 ,核碎裂细胞的比例在 2 4h达高峰 ,约占80 % ,表明核浓缩发生在核碎裂之前。结论 :荧光显微镜技术可明确观察判断细胞凋亡及坏死 ,并可进行动态及定量分析 ,是良好的凋亡检测方法
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