【摘 要】
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以次氯化血红素为原料,经脱铁、酯化、还原3步反应合成了光敏剂2,7,12,18-四甲基-13,17-二(3-羟基丙基)卟啉。在次卟啉的合成过程中,用硫酸亚铁-浓盐酸-醋酸酐作脱铁试剂,于9
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以次氯化血红素为原料,经脱铁、酯化、还原3步反应合成了光敏剂2,7,12,18-四甲基-13,17-二(3-羟基丙基)卟啉。在次卟啉的合成过程中,用硫酸亚铁-浓盐酸-醋酸酐作脱铁试剂,于95℃反应2h,收率92.2%;在浓硫酸的作用下,次卟啉与甲醇反应30min,合成次卟啉二甲酯,收率90.3%;再利用硼氢化钠-氯化锂-四氢呋喃体系还原次卟啉二甲酯,得到2,7,12,18-四甲基-13,17-二(3-羟基丙基)卟啉,收率75.2%。产物通过ESI-MSFTIR及1HNMR等方法表征。
Using hemin as raw material, photosensitizer 2,7,12,18-tetramethyl-13,17-bis (3-hydroxypropyl) porphyrin was synthesized by three steps of deferrization, esterification and reduction . In the process of the synthesis of hypoporphyrin, the ferrous sulfate-concentrated hydrochloric acid-acetic anhydride was used as the reagent for the deferrization. The reaction was carried out at 95 ° C for 2h with a yield of 92.2%. Under the action of concentrated sulfuric acid, Synthesis of dimethyl porphyrin, yield 90.3%; and then sodium borohydride - lithium chloride - tetrahydrofuran reduction of porphyrin dimethyl ester to give 2,7,12,18-tetramethyl-13,17- Bis (3-hydroxypropyl) porphyrin in 75.2% yield. The product was characterized by ESI-MSFTIR and 1HNMR methods.
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