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本文以四－（对羟基苯基）卟啉与十六酰氯为原料，通过酯化反应合成了中位－四－（对十六酰氧基苯基）卟啉，采用红外光谱监测了反应进程，以硅胶为固定相，氯仿为洗脱剂采用柱层析方法对反应产物进行了分离与提纯。最后用元素分析，紫外可见光谱，红外光声光谱，核磁共振氢谱，摩尔电导等手段对合成产物进行了结构表征，对主要的紫外光谱，红外光谱及核磁共振氢谱吸收带进行了经验归属，初步确定了合成产物的结构。