【摘 要】
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Waardenburg’s综合征是由德国眼科医师waardenburg于1950年首先报道的,是一种少见的遗传病,为胚胎发育固定综合征之一。所涉及的病变范围很广,据儿科教科书记载,每10万新生
【机 构】
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Waardenburg’s综合征是由德国眼科医师waardenburg于1950年首先报道的,是一种少见的遗传病,为胚胎发育固定综合征之一。所涉及的病变范围很广,据儿科教科书记载,每10万新生儿中有25名罹患此病。据手头文献,迄今国内只有两例报告。现将我们1984年2月在宁夏中卫县永康公社所调查的一家系报告如下。
Waardenburg’s syndrome, first reported by the German ophthalmologist waardenburg in 1950, is a rare genetic disease that is one of the fixed syndromes of embryonic development. The range of lesions involved is very wide. According to pediatric textbooks, 25 out of every 100,000 newborns suffer from the disease. According to the literature at hand, so far there are only two reports in China. Now we report in February 1984 in a family surveyed by Yongkang Commune, Zhongwei County, Ningxia, as follows.
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