【摘 要】
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目的扩增Fonsecaea monophora中控制黑素合成的多聚酮合酶（polyketide synthases,PKS）基因并测序,构建PKS基因敲除载体。方法扩增PKS基因,根据测序结果设计引物,从Fonsecaea mo
【机 构】
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中山大学孙逸仙纪念医院皮肤科,吉林大学基础医学院病原生物学系,广东省疾病预防控制中心
【基金项目】
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国家自然科学基金（81571970）
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目的扩增Fonsecaea monophora中控制黑素合成的多聚酮合酶（polyketide synthases,PKS）基因并测序,构建PKS基因敲除载体。方法扩增PKS基因,根据测序结果设计引物,从Fonsecaea monophora基因组DNA扩增PKS基因5’-同源臂和3’-同源臂,从质粒pBHt1中扩增潮霉素B抗性标记基因（hyg）,最后将各片段插入载体PDHt/sk中。结果测序得到5 389bp大小的PKS基因序列,构建了PKS基因的敲除载体,用酶切及测序等方法鉴定载体构建成功。结论成功构
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