【摘 要】
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目的探讨去铁胺(DFO)对HL-60细胞凋亡的诱导作用及对c-myc基因表达的影响.方法 HL-60细胞与不同浓度的去铁胺培养6、12、24、48 h.分别测定细胞活力,观察形态学变化,用流式细
【机 构】
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河南医科大学第一附属医院儿科,河南省胸科医院,中原油田总医院,郑州市第三人民医院
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目的探讨去铁胺(DFO)对HL-60细胞凋亡的诱导作用及对c-myc基因表达的影响.方法 HL-60细胞与不同浓度的去铁胺培养6、12、24、48 h.分别测定细胞活力,观察形态学变化,用流式细胞学检测和DNA凝胶电泳等观察细胞凋亡及免疫组化方法检测c-myc基因表达等指标.结果 DFO可降低HL-60细胞活力、抑制HL-60细胞增殖、诱导其凋亡,并使c-myc基因表达增加,其作用随培养时间延长及DFO浓度增加而明显.结论 DFO可影响HL-60细胞DNA的合成,诱导其凋亡,c-myc的表达增加可能是铁剥
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