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选择了Pmc作为胍基的保护基，应用Amdt—Eistert反应合成了N-Fmoc-L-β-高精氨酸。以Pmc保护胍基，反应中基本上消除了δ-内酰胺的生成，获得了产率较高的N-Fmoc-L-β-Arg（Pmc）-OH。
胍基在Pmc保护下应用Arndt-Eistert反应合成β-高精氨酸
【摘 要】
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选择了Pmc作为胍基的保护基，应用Amdt—Eistert反应合成了N-Fmoc-L-β-高精氨酸。以Pmc保护胍基，反应中基本上消除了δ-内酰胺的生成，获得了产率较高的N-Fmoc-L-β-Arg（Pmc）-OH。
【机 构】
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上海化学试剂研究所
【出 处】
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化学试剂
【发表日期】
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2007年2期
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