论文部分内容阅读
应用RT—PCR方法检测了采自北京市怀柔区的樱桃叶片，将此PCR扩增产物连接到pMD18-T载体上，通过转化大肠杆菌DH5α感受态细胞，克隆了含有目的片段的重组质粒，并进行序列测定和分析。序列分析结果表明，认为该分离物外壳蛋白基因片断与李属坏死环斑病毒的NRSiz8株系的同源性最高，为98％，与德国分离物Ring17的同源性达99％；通过进化关系分析，认为该分离物属于引起温和症状的groupⅡ，认为该分离物的第5，62，81和126位氨基酸也与CH9血清型引起温和症状的保守的替换相同。