【摘 要】
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1材料和方法取生后24～48h的SD乳鼠心室肌，剪碎后经0．125％胰蛋白酶消化制成细胞是液，用含20％小牛血清的DMEM培养基稀释成106／ml，接种子Petri培养皿中，培养24～48h细胞贴壁生长，以D－Hank’s
【机 构】
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广州军区广州总医院心内科!广州市，510010,南方医院心内科,第一军医大学中心实验室!广州市，510515
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1材料和方法取生后24～48h的SD乳鼠心室肌，剪碎后经0．125％胰蛋白酶消化制成细胞是液，用含20％小牛血清的DMEM培养基稀释成106／ml，接种子Petri培养皿中，培养24～48h细胞贴壁生长，以D－Hank’s液冲洗培养皿3次，加入0．3mllμmol／LFuo－3－AM，避光置37°C1h，吸出梁液?
1 Materials and Methods SD neonatal rat ventricular muscle 24 ~ 48h after birth, after being cut by 0.125% trypsin digestion of cells is a liquid, diluted with DMEM medium containing 20% fetal bovine serum to 106 / ml , Inoculated Petri dish, cultured 24 ~ 48h cells adherent growth, D-Hank’s solution washed dish three times, adding 0.3mllμmol / LFuo-3-AM, avoid light set 37 ° C1h, aspiration of the beam?
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