【摘 要】
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将超声分散法制得的油包平阳霉素明胶微球乳剂ｓ／ｏ分散于３％豆磷脂水溶液中，形成复合乳剂ｓ／ｏ／ｗ。复乳中ｓ／ｏ微珠的粒径为１７．０７±８．６８μｍ。其含药量为１４．８６～１５．００ｍｇ／ｍｌ，体外释药符合Ｈｉｇｕｃｈｉ方程。动物实验表明：其血药浓度平稳持久，具
【机 构】
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北京医科大学药学院药剂教研室，同济医科大学药剂教研室
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将超声分散法制得的油包平阳霉素明胶微球乳剂ｓ／ｏ分散于３％豆磷脂水溶液中，形成复合乳剂ｓ／ｏ／ｗ。复乳中ｓ／ｏ微珠的粒径为１７．０７±８．６８μｍ。其含药量为１４．８６～１５．００ｍｇ／ｍｌ，体外释药符合Ｈｉｇｕｃｈｉ方程。动物实验表明：其血药浓度平稳持久，具有良好的淋巴亲和性，并可能降低肺毒性。且流动性和通针性均较好。
The oil-dispersed pingyangmycin gelatin microsphere emulsion s / o prepared by ultrasonic dispersion was dispersed in 3% soybean lecithin aqueous solution to form a composite emulsion s / o / w. The particle size of s / o microbeads in the double emulsion was 17.07 ± 8.68μm. The drug content of 14.86 ~ 15.00mg / ml, in vitro release in line with Higuchi equation. Animal experiments show that: the plasma concentration of a stable long lasting, has good lymphatic affinity, and may reduce lung toxicity. And liquidity and needle-through are better.
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