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目的研究细胞自噬条件下双氧水对Jurkat细胞DNA损伤的影响。方法利用EBSS平衡盐溶液诱导Jurkat细胞自噬，并经WB确定，然后用50 mM双氧水处理1 h，单细胞凝胶电泳检测，荧光显微镜观察与casp软件分析DNA拖尾情况。结果在EBSS诱导的Jurkat细胞发生了自噬，LC3-Ⅱ/Ⅰ比值升高，双氧水对细胞DNA的损伤出现尾距增长，具有统计学差异(<0.05)。结论细胞自噬发生后，增强了双氧水对Jurkat细胞的DNA损伤作用。