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利用单因素分析法对影响菰SRAP～PCR扩增效果的Mg2＋、dNTPs、抽DNA聚合酶、DNA模板和引物浓度5种因素进行了优化。结果表明：建立了适合菰基因组的SRAP—PCR的体系：1μL10×Buffer、0．5U徊DNA聚合酶、2mmol／LMgCl2、50ng模板DNA、0．20mm0I／LdNTPs、正反向引物的浓度各为0．7μmol／L，共10μL。选取5对引物．利用该体系对72份菰样本进行PCR扩增，共获得132条清晰的谱带，其中91条具有多态性，比率为68．9％。菰SRAP—PCR