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目的观察钙调激酶Ⅱ(CaMKⅡ)抑制剂KN-93对帕金森病(PD)小鼠运动症状及异动症发生的影响并探讨其机制。方法将6-羟基多巴立体定向注射于小鼠纹状体制备PD小鼠模型,将造模成功的PD小鼠随机分为PD组、KN-92组和KN-93组,并设假手术组,每组16只。KN-92组和KN-93组给予左旋多巴(15ms/kg)和苄丝肼(12ms/kg)腹腔注射,假手术组及PD组腹腔注射等量生理盐水,每天1次,持续14天。在第11、12天左旋多巴注射前,KN-92组给予KN-92处理,KN-93组给予KN-93处理(2