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以巴旦杏DNA为模板,利用L25（56）正交设计,研究了dNTPs、DNA模板、Mg^2＋、Taq酶和随机引物5种RAPD反应组分浓度变化对扩增结果的影响。量化的分析结果表明,正交试验的方法可以较为准确地反映各个因素在不同水平上对RAPD-PCR的影响。试验研究建立的巴旦杏RAPD-PCR最佳反应体系为：25μLPCR反应体系中,10×Taq Buffer2.5μL,2.0mmol/L Mg^2＋,0.25 mmol/L dNTPs,模板DNA为30 ng,随机引物0.8μmol/L,Taq聚合