【摘 要】
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采用RT-PCR及cDNA末端快速扩增技术克隆了花斑裸鲤IL-8基因的全长及生物信息学特征,用Real-time PCR技术分析GeIL-8 mRNA在花斑裸鲤各个组织中的表达分布,研究黄河上游水域水
【机 构】
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青海大学生态环境工程学院,青海西宁,810016;青海省渔业环境监测站,青海西宁,810012;
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采用RT-PCR及cDNA末端快速扩增技术克隆了花斑裸鲤IL-8基因的全长及生物信息学特征,用Real-time PCR技术分析GeIL-8 mRNA在花斑裸鲤各个组织中的表达分布,研究黄河上游水域水质污染的生物标记物,为水环境污染的早期预警以及花斑裸鲤的保护提供参考.结果表明:花斑裸鲤GeIL-8序列共582 bp,由45 bp的5′-UTR、240 bp的3-UTR和297 bp的编码区构成,编码98个氨基酸;GeIL-8基因核苷酸序列与鲫鱼的同源性最高(87％).Real-time PCR结果表明,正常条件下花斑裸鲤GeIL-8肝组织中的表达量最高,其次是鳃,在肾和脑组织中表达量较低;在Cu2+胁迫下,花斑裸鲤肝脏、肾脏、脑和鳃组织的GelL-8在mRNA水平的表达量总体均表现为先升后降的规律性应答,说明Cu2+能够诱导GeIL-8的表达,也表明GelL8是潜在的反映水环境质量的生物标志物.研究结果提示,IL-8可作为黄河上游水域水质污染的生物标记物.
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