【摘 要】
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本文报道一例遗传性出血性毛细血管扩张症(简称HHT)和血管性副血友病并存患者。患者62岁,在儿童时期,拔齿后有持久出血和多次鼻衄史。患者父及同胞兄妹10人中8人有类似病史,
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本文报道一例遗传性出血性毛细血管扩张症(简称HHT)和血管性副血友病并存患者。患者62岁,在儿童时期,拔齿后有持久出血和多次鼻衄史。患者父及同胞兄妹10人中8人有类似病史,面、鼻毛细血管扩张和出血史。1950年后的25年中,曾反复上消化道出血,
This article reports a case of hereditary hemorrhagic telangiectasia (referred to as HHT) and von Willebrand’s disease coexist. The patient, 62 years old, had a history of prolonged bleeding and multiple epistaxis after child dentition. Eight of 10 patients, including siblings and siblings, had similar history, facial and nasal telangiectasia and bleeding history. In the 25 years after 1950, he had repeated upper gastrointestinal bleeding,
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