【摘 要】
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目的了解培门冬酶致药品不良反应(ADR)的发生情况与临床特点,为临床安全用药提供参考。方法收集中国医学科学院血液病医院2013年7月至2019年3月使用培门冬酶出现ADR的病例,并
【机 构】
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中国医学科学院血液病医院药剂科,广东药科大学生命科学与生物制药学院
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目的了解培门冬酶致药品不良反应(ADR)的发生情况与临床特点,为临床安全用药提供参考。方法收集中国医学科学院血液病医院2013年7月至2019年3月使用培门冬酶出现ADR的病例,并检索中国知网(CNKI)、维普中文期刊全文数据库(VIP)、万方数据库及Pubmed数据库中关于培门冬酶致ADR的个例报道,将所有病例的患者性别、年龄、原患疾病、用药情况、ADR发生时间等进行汇总分析。结果经筛选后共纳入107例,包括我院临床病例30例及文献报道病例77例。其中,男性67例(62.62%),女性40例(37.38
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