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目前,我国已检测到8种甘薯双生病毒(Sweepoviruses).根据这些病毒的全长基因组序列,设计一对通用引物和一条TaqMan探针,通过对反应体系和条件的优化,建立Sweepoviruses的实时荧光定量PCR检测方法.结果显示,该方法的灵敏度(拷贝数)可达到6.17个/μL,是常规PCR的100倍.该方法的建立为Sweepoviruses的早期预警和脱毒甘薯质量检测提供了技术手段.