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为了发掘利用茶树茶树富硒关键酶硒代半胱氨酸甲基转移酶（Selenoeysteine methyltransferase，SMT）基因CsSMT，通过RACE克隆该基因的cDNA全长，并通过水培试验，分析该基因在井43幼苗根叶的表达特征。结果表明：通过该基因cDNA的全长克隆，获得5个茶树品种CsSMT的开放阅读框（ORF）全长；对茶树5个品种的ORF核苷酸多态性鉴定共检测到19个多态性位点，包括17个SNPs和2个InDels，平均每55bp检测到1个多态性位点，这些多态位点引起9个氨基酸位点变化；5个茶