【摘 要】
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患者,社会性别女、30岁、未婚。因性分化异常,染色体核型为46,XY,于1991年7月9日收住我院妇科。19岁时曾因原发闭经、腹股沟内侧有时摸到蚕豆大的包块到某医院就诊当时检查
【机 构】
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北京西城妇婴医院遗传室,北京西城妇婴医院妇产科
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患者,社会性别女、30岁、未婚。因性分化异常,染色体核型为46,XY,于1991年7月9日收住我院妇科。19岁时曾因原发闭经、腹股沟内侧有时摸到蚕豆大的包块到某医院就诊当时检查呈女性体态、胸部平坦,无腋毛,阴毛少,阴蒂较大,尿道口后移,无阴道开口,诊断为两性畸形。于1979年行剖腹探查术,盆腔内无子宫,两侧各有一细索条延伸进入腹股沟管内环,提出可见末端略
Patient, Gender Female, 30 years old, unmarried. Due to abnormal sexual differentiation, chromosome karyotype 46, XY, July 9, 1991 admitted to our hospital gynecology. 19-year-old had because of the primary amenorrhea, inguinal groin sometimes touched the mass of broad beans to a hospital for examination was female body was checked at the time, flat chest, no armpit hair, pubic hair less, larger clitoris, urinary tract posterior shift, no vaginal opening , Diagnosed as hermaphroditism. Laparotomy was performed in 1979, and there was no uterus in the pelvis. Each side had a small cleat extending into the inguinal canal.
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