论文部分内容阅读
目的：以互为模板的ＰＣＲ合成技术及克隆技术体外重组人血管生长因子基因片段并获得ｐＢｌｕｅｓｅｒｉｐｔ－ｈＡｎｇｆ重组体。方法：设计目的基因ｈＡｎｇｆ的上、下游引物。二引物以１８ｂｐ区段互补，二引物的５－端分别具有加入的或利用简并密码设计的酶切位点，以ＰＣＲ合成目的基因前体，经ＥｃｏＲＩ作用，获目的基因。以ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔ为克隆载体，目的基因插入该载体ＥｃｏＲＩ及ＥｃｏＲＶ之间。克隆后经Ｋｐｍ