论文部分内容阅读
以小麦基因组DNA为模板，通过特异PCR扩增，克隆逆境诱导表达启动子mwcs120。序列分析表明，该启动子与冷诱导启动子wcs120的序列同源性为97．1％，有2个位点发生了突变，但逆境调控保守元件的序列未发生改变。瞬时表达实验表明，在单子叶和双子叶植物中，mwcs120启动子均受低温和高盐逆境诱导，使GUS基因的表达增强。因此，mwcs120启动子在作物抗逆基因工程中具有较好的应用前景。