【摘 要】
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分离了1~7日龄番鸭长骨骨髓细胞,与不同因子（Ⅰ组,对照;Ⅱ组,30 ng/ml sRANKL;Ⅲ组,30ng/ml sRANKL＋6 mmol/L Ca＋3 mmol/L P）共培养。倒置显微镜观察细胞形态,抗酒石酸酸性磷酸酶
【机 构】
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扬州大学兽医学院,江苏畜牧兽医职业技术学院
【基金项目】
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国家自然科学基金（编号：30440050,30571364）,江苏省高校“青蓝工程”优秀青年骨干教师项目,江苏畜牧兽医职业技术学院项目（编号：200503）.
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分离了1~7日龄番鸭长骨骨髓细胞,与不同因子（Ⅰ组,对照;Ⅱ组,30 ng/ml sRANKL;Ⅲ组,30ng/ml sRANKL＋6 mmol/L Ca＋3 mmol/L P）共培养。倒置显微镜观察细胞形态,抗酒石酸酸性磷酸酶（TRAP）试剂盒进行组织化学染色,培养7 d后取象牙片用1%甲苯胺蓝染色,光镜及扫描电镜观察吸收陷窝,形态分析系统计算吸收陷窝面积。结果表明,第一次更换培养液后7 d,Ⅱ组多核OC数极显著低于对照组（P〈0.01）,Ⅲ组多核OC数极显著低于对照组和Ⅱ组（P〈0.01）。Ⅱ组和Ⅲ组
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