三氧化二砷逆转人胃癌细胞SGC7901／ADR耐药性的作用机制

• 作 者: 杨鸿武 杨贤东 关宏伟
• 机 构: 大连医科大学附属第一医院病理科,大连医科大学口腔医学院
• 出 处: 肿瘤
• 发表日期: 2006年11期
• 关键词: 胃肿瘤 抗药性 多药 砷 三氧化二砷 肿瘤细胞 培养的 Stomach neoplasms Drug resistance multiple Arsenic A

目的：探讨三氧化二砷（As2O3）对胃癌细胞SGC7901／ADR阿霉素（ADM）耐药性的逆转作用及其逆转机制。方法：采用MTT法检测As2O3的非细胞毒性浓度和SGC7901／ADR细胞对ADM的敏感性，用流式细胞仪检测细胞内药物浓度和P-gp功能，免疫组织化学法检测细胞GST-Ⅱ和TOPOⅡ的表达。结果：0．4～0．8μmol／LAs2O3对耐药细胞SGC7901／ADR无明显毒性，0．8μmol／L的As2O3可抑制P—gP功能，下调GST-π表达，显著提高SGC7901／ADR细胞内ADM浓度，增