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特发性肺间质纤维化是一种原因不明的以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征的疾病,预后极差且缺乏有效的治疗方法.早期病例即使用激素、免疫抑制剂治疗,生存期也仅有5年,失去早期治疗机会者,慢性型其平均生存期仅为3.2年,WHO将其列为难治性疾病.
周平安教授治疗疑难病验案举隅
【摘 要】
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特发性肺间质纤维化是一种原因不明的以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征的疾病,预后极差且缺乏有效的治疗方法.早期病例即使用激素、免疫抑制剂治疗,
【机 构】
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北京东方医院,100078
【出 处】
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首都医药
【发表日期】
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2004年6期
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