Design, Preparation and in vitro Bioactivity of Mono-PEGylated Recombinant Hirudin

来源 :中国化学工程学报:英文版 | 被引量 : 0次 | 上传用户:ktcargo147
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Hirudin,凝血酵素的大多数有势力禁止者在自然发现了,在浆液有短半衰期,它显著地作为抗凝剂限制它的临床的申请。最近, PEGylation 通常被用作一个有效方法在浆液延长它的半衰期。与在随机指向离氨酸残余的基本条件下面的非特定的 PEGylation 相对照,在略微酸的条件下面的 PEGylation 地点最好指向 histidine 残余,并且仅仅在 r-hirudin 在 51 点有一 histidine 残余;因此, succinimidyl 羰基 methoxy 聚乙烯乙二醇(SC-mPEG
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