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目的：扩增克隆及表达ＥＢ病毒（ＥＢＶ）３种（ＤＮＡ酶、甙激酶及ＨＢＲＦ１）全基因片段。方法：以Ｂ９５－８细胞株ＤＮＡ为模板，ＰＣＲ扩增３种目的基因。酶切鉴定后分别与高效表达载体ＰＢＶ２２１连接，用大肠杆菌ＪＭ１０３或ＨＢ１０１作为围论的宿主菌。抗氨苄青霉素培养形成单菌落后放大培养，根据重组质粒的电泳 行为粗筛，再双酶切。结果：各种阳性菌经３０℃→４２℃变温诱导培养，超声破碎后其上清液经十二烷基磺酸