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目的 为制备稳定、疗效好的博莱霉素凝胶剂，对其处方进行筛选及体外药效学评价。方法 以卡波姆934、940、941型作为凝胶基质制备博菜霉素凝胶剂，通过质量评价筛选最佳处方；并将博莱霉素凝胶剂作用于离体尖锐湿疣皮损组织中的人乳头瘤病毒，应用荧光定量聚合酶链反应（FQ—PCR）技术，通过定量检测HPV-DNA的扩增情况，考察其体外抗病毒作用。结果 制备的博莱霉素凝胶剂，细腻、光洁、稳定性好、对皮肤无刺激性；经博莱霉素凝胶剂作用后，人乳头瘤病毒DNA扩增受到抑制，检测结果为阴性。结论 该凝胶剂配方合理、制备简便