【摘 要】
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目的:以阿霉素作为模型药物,制备载药超声敏感纳米泡以达到肿瘤靶向、超声敏感释药的目的。方法:合成两亲性两嵌段共聚物PLGA-PEG,注入法制备载盐酸阿霉素(DOX)超声敏感纳米
【机 构】
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中国人民解放军总医院,军事医学科学院放射与辐射医学研究所,
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目的:以阿霉素作为模型药物,制备载药超声敏感纳米泡以达到肿瘤靶向、超声敏感释药的目的。方法:合成两亲性两嵌段共聚物PLGA-PEG,注入法制备载盐酸阿霉素(DOX)超声敏感纳米泡,研究其外观形态、工艺重现性及温度敏感性。结果:用最优处方工艺制备3批载DOX纳米泡,粒径为168.83nm,Zeta电位为-2.17mV,工艺重现性好。结论:用两亲性共聚物制备获得具有超声敏感特性的纳米泡并装载抗癌药,有望成为新型肿瘤靶向药物传递系统。
OBJECTIVE: To use doxorubicin as a model drug to prepare drug-loaded nanoshells for the purpose of tumor targeting and ultrasound-sensitive drug delivery. Methods: Amphiphilic diblock copolymer (PLGA-PEG) was synthesized and the doxorubicin hydrochloride (DOX) -sonic sensitized nanobubbles were prepared by injection method. The morphology, reproducibility and temperature sensitivity were studied. Results: Three batches of DOX-loaded nanobubbles were prepared with the optimal formulation process. The particle size was 168.83 nm and the zeta potential was -2.17 mV. The reproducibility of the process was good. CONCLUSION: Nanobubbles with ultrasound-sensitive properties and loading of anticancer drugs with amphiphilic copolymers are expected to become a new tumor-targeted drug delivery system.
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