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为验证2型过氧化物酶体增殖激活受体γ(peroxisomeproliferator-activatedreceptorgamma2，PPARγ2)对编码β-肌球蛋白重链（β-myosinheavychain，β-MHC）基因MYH7的靶向调控机制及其结合位点，本研究将pTT5空载体和pTT5-3flag-PPARγ2质粒分别转染小鼠心肌细胞（mousecardiacmyocytes，MCM），RT-qPCR和WB检测MYH7和PPARγ2的表达情况；利用染色质免疫共沉淀技术（chromatinimmunoprecipitation，ChIP）特异性富集并纯化MCM中可与PPARγ2结合的DNA片段，通过高通量测序技术（high-throughputsequencing，HiSeq）检测和分析可直接与PPARγ2结合的基因。采用生物信息学软件预测PPARγ2结合于靶标基因MYH7的启动子区，并将预测到的转录因...