论文部分内容阅读
背景与目的：通过siRNA干扰沉默ERCC2基因,观察食管癌细胞株对紫杉醇敏感性的改变,初步探讨新的紫杉醇耐药可能机制。方法：体外合成靶向ERCC2的siRNA（si-ERCC2@;应用脂质体法瞬时转染ERCC2高表达细胞株KYSE150;应用RT-PCR和流式细胞术（FCM@分别检测转染组细胞ERCC2mRNA和蛋白的表达水平;应用MTT法检测转染前后细胞对紫杉醇敏感性的变化。结果：si-ERCC2组在转染后24、48、72h均未测出ERCC2特异性条带且ERCC2蛋白表达量分别下调了31.2%,51.