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应用SSR技术对21个核桃品种和1个枫杨品种的基因组DNA进行遗传多样性的研究。用筛选出的10对引物对供试材料进行SSR分析，共扩增出67条清晰的谱带，不同引物扩增出的DNA条带数量在4～24条之间，分子量大小在85～300bp之间，依据特征谱带，可直接鉴别出供试品种，其中引物WGA32的鉴别效率最高。对扩增出的67条带进行聚类分析，结果表明，普通核桃和枫杨亲缘关系较远，不同地域起源的品种界限不明显。