【摘 要】
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目的制备姜黄素(curcumin,Cur.)长循环固体脂质纳米粒(long-circulating solid lipid nanoparticles,Cur-LSLN)并考察其理化性质。方法以姜黄素为模型药物、单硬脂酸甘油酯为
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目的制备姜黄素(curcumin,Cur.)长循环固体脂质纳米粒(long-circulating solid lipid nanoparticles,Cur-LSLN)并考察其理化性质。方法以姜黄素为模型药物、单硬脂酸甘油酯为载体材料,采用热熔超声法制备Cur-LSLN,以包封率为评价指标,在单因素考察的基础上,进行正交实验筛选最优处方,测定其粒径、Zeta电位和药物包封率,以透射电镜观察姜黄素长循环固体脂质纳米粒形态,进行Cur-LSLN的体外释放试验。结果制备的Cur-LSLN为均一球形及类球形,平均粒径为105.1nm,zeta电位为-27.03mv,包封率为(90.23±2.13)%。体外释放结果表明,姜黄素普通固体脂质纳米粒(Cur-SLN)和姜黄素长循环固体脂质纳米粒(Cur-LSLN)在4h内释药较快,二者释放无太大差别,其后Cur-SLN的释放趋于平缓,在24h基本释放完全,而Cur-LSLN48h才达到完全释放,表现了更好的缓释效果。结论热熔超声法制备的Cur-LSLN平均粒径和包封率较为理想,与自制普通Cur-SLN相比,能使药物缓慢释放,长循环固体脂质纳米粒相对普通固体脂质纳米粒表现了更佳的抗癌药物的缓释载体潜能。
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