【摘 要】
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基因印记(genomic imprinting)是一种不同于经典孟得尔遗传定律的现象,指体细胞来源于不同亲代的一对等位基因发生的差异性表达;即机体仅表达来自亲本其中一方的基因,另一方
【机 构】
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中国中医科学院西苑医院 北京100091;陕西中医药大学附属医院 陕西咸阳712000
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基因印记(genomic imprinting)是一种不同于经典孟得尔遗传定律的现象,指体细胞来源于不同亲代的一对等位基因发生的差异性表达;即机体仅表达来自亲本其中一方的基因,另一方不表达或较少表达,因而只继承母源或父源单方的遗传属性.如父源印记(paternal imprinting)是指父源等位基因不表达,仅仅母源基因表达,参与该遗传特性的基因被称为印记基因[1].虽然此类基因在基因组中所占百分比较少,但其在生殖发育中发挥重要的作用.胰岛素样生长因子2 (insulin-like growth factor-2,IGF2)和H19基因是其中具有代表性基因.两者定位相近,相互印记,拥有同一调控系统,一起调控人体的生长发育.近年来,随着科学研究的深入,国内外学者对IGF2和H19的印记调节机制进行了深入的研究,发现IGF2和H19的印记异常与男性不育症的发生有密切联系[2,3],本文就此类相关研究最新进展综述如下.
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