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目的建立一种简便、经济、高效的SNP复合扩增体系，为法医学应用打下方法学基础。方法选择5个Y—SNP位点一IMS—JST164520、IMS—JST021354、IMS—JST003305、M119和M134。针对每一位点设计5’端带有通用报告引物（universalreporterprimer，URP）的等位基因特异性引物，先利用等位基因特异性PCR技术扩增不同位点的等位基因片段，再利用荧光标记的URP扩增检测所有位点的等位基因。结果成功构建了5个Y—SNP荧光复合扩增体系，分型结果显示：同一SNP位点