【摘 要】
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目的探讨p21基因转染对宫颈癌细胞系Hela细胞迁移和侵袭的影响。方法 Lipofectamine2000脂质体介导将pc DNA3.1(+)-p21转染宫颈癌Hela细胞,稳定筛选后用RT-PCR检测转染细胞的
【机 构】
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哈尔滨医科大学附属第四医院妇产科,哈尔滨医科大学附属第四医院药学部,
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目的探讨p21基因转染对宫颈癌细胞系Hela细胞迁移和侵袭的影响。方法 Lipofectamine2000脂质体介导将pc DNA3.1(+)-p21转染宫颈癌Hela细胞,稳定筛选后用RT-PCR检测转染细胞的p21 mRNA的表达。根据转染的不同实验分为空白组、空载体转染组及p21转染组。细胞迁移和侵袭的测定分别采用细胞划痕实验与Transwell小室实验。结果 RT-PCR发现空白组与空载体转染组细胞的p21基因mRNA无表达,p21转染组细胞p21 mRNA高表达;3组细胞0 h划痕宽度差异无统计学意义(P>0.05),48 h后p21转染组的划痕宽度明显变窄,小于空白组及空载体转染组(P均<0.05),空白组及空载体转染组划痕宽度比较无统计学差异(P>0.05)。Transwell小室实验结果表明,48 h后p21转染组的穿透细胞数明显少于空白组及空载体转染组(P均<0.05),空白组及空载体转染组穿透细胞数比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 p21能够明显的抑制宫颈癌细胞的迁移与侵袭。
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