【摘 要】
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目的 研究特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者外周血中调节性B细胞(regulatory B cells,Breg)亚群和相关细胞因子的变化及其相关性,探讨Breg在ITP发病机制中的作用.方法 选择30
【机 构】
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南方医科大学研究生学院,广州 510515;深圳市第二人民医院输血科,广东深圳 518035;深圳市第二人民医院输血科,广东深圳,518035;南方医科大学附属南方医院,广州,510515
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目的 研究特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者外周血中调节性B细胞(regulatory B cells,Breg)亚群和相关细胞因子的变化及其相关性,探讨Breg在ITP发病机制中的作用.方法 选择30例ITP患者,分离外周血单个核细胞(PBMC),用流式细胞术(FCM)检测CD19+B、CD5+ CD19+B、CD1d(hi) CD5+ CD19+B细胞亚群的比例变化；用ELISA法测定PBMC培养液上清中白细胞介素-10(IL-10)及转化生长因子-β1(TGF-β1)水平,与同期选择的健康人对照组比较.结果 与对照组相比,ITP患者外周血中CD19+B、CD5+ CD19+B细胞亚群的比例均升高,而CD1d(hi) CD5+ CD19+ Breg的比例降低,差异均有统计学意义(P＜0.05).ITP患者PBMC培养液上清IL-10、TGF-β1的水平低于健康人对照组(P＜0.05).患者Breg的比例与IL-10表达水平呈正相关(r=0.717,P ＜0.05),而与TGF-β1水平无相关性(r=0.073,P＞0.05).结论 CD1d(hi) CD5+ CD19+ Breg及相关细胞因子IL-10的下调可能参与ITP的免疫调节紊乱机制.
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