论文部分内容阅读
目的探讨雷公藤内酯醇(TL)对癫痫大鼠神经的保护作用及其机制。方法 60只SD大鼠分成对照组、模型组、雷公藤组,每组各20只。雷公藤组大鼠腹腔注射TL(每日15μg/kg),模型组大鼠腹腔注射等量生理盐水,注射7 d后,雷公藤组与模型组通过颈内皮下注射海人酸(KA)致痫,对照组则颈内皮下注射等量的生理盐水。用免疫组化和Western blot方法检测大鼠海马CA3区瞬时外向钾离子通道kv1.1蛋白表达。结果模型组大鼠海马CA3区kv1.1蛋白表达水平低于对照组(P〈0.05);雷公藤组海马CA3区kv1.