【摘 要】
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目的构建猪流感病毒复合多表位核酸疫苗,并研究其表达产物的抗原性.方法以H3、H9亚型流感的HA抗原表位及流感病毒的其它主要抗原(NP、NA、M)表位基因为基础,再附以Kozak序列
【机 构】
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吉林大学畜牧兽医学院预防兽医学系,长春,130062军事医学科学院军事兽医研究所病毒室,长春,130062;军事医学科学院军事兽医研究所病毒室,长春,130062;
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目的构建猪流感病毒复合多表位核酸疫苗,并研究其表达产物的抗原性.方法以H3、H9亚型流感的HA抗原表位及流感病毒的其它主要抗原(NP、NA、M)表位基因为基础,再附以Kozak序列和适当的酶切位点,设计并合成一段长765 bp的复合多表位基因(Epi),其中各表位基本独立,将其克隆入真核表达载体pIRES1neo,构建重组质粒pIRE-Epi.将多表位抗原基因Epi插入到融合表达基因H57中,构建重组质粒pIRE-H57-Epi.将构建的重组质粒在Hela细胞中表达,并用免疫荧光方法初步检测所表达蛋白的抗原性.结果所构建的融合表达载体pIRE-Epi和pIRE-H57-Epi,在Hela细胞中表达出流感病毒多表位抗原蛋白,并具有抗原性.结论已成功构建猪流感病毒多表位基因,有可能成为较理想的猪流感候选疫苗.
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