【摘 要】
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ABO血型是人类重要遗传性状之一,位于第9号染色体长臂上(9q31.3-q34.1),一般不会改变,由于疾病或特殊因素造成ABO血型抗原减弱现象临床并不少见,但血型抗体缺乏却十分罕见。
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ABO血型是人类重要遗传性状之一,位于第9号染色体长臂上(9q31.3-q34.1),一般不会改变,由于疾病或特殊因素造成ABO血型抗原减弱现象临床并不少见,但血型抗体缺乏却十分罕见。广州军区广州总医院儿科2010年5月收治1例因先天性无丙种球蛋白血症住院患儿,发现其ABO血型抗体缺乏。现报道如下。
ABO blood group is one of the important human genetic traits, located on the long arm of chromosome 9 (9q31.3-q34.1), generally does not change, due to disease or special factors ABO blood group antigen is not uncommon clinical phenomenon, but The lack of blood group antibodies is very rare. Guangzhou Military Region, Guangzhou General Hospital of Pediatrics in May 2010 admitted to a case of congenital non-gammocytosis hospitalized children, found ABO blood group antibody deficiency. Report as follows now.
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